В Евросоюзе назвали примерные сроки одобрения вакцины "Спутник V"

Пандемия коронавируса серьёзно ускорила процедуру одобрения вакцин и лекарств против инфекции. Об этом рассказало Европейское агентство по лекарственным средствам. В настоящее время в Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) рассматривается заявка на одобрение российской вакцины "Спутник V". Российский фонд прямых инициатив (РФПИ) подал документы европейскому регулятору в январе. Но даже ускоренная процедура принятия решений не отменяет необходимость убедиться в надёжности и безопасности нового препарата, а также в отсутствии у него возможных побочных эффектов, пояснили в ЕМА. "Процессы исследования и аттестации лекарственных средств в ЕС являются надёжными процедурами и основываются на высоких стандартах качества, эффективности и безопасности", — рассказал представитель европейского регулятора РИА "Новости".