Лекарство компании Pfizer вновь признано смертельным

На прошлой неделе компания Pfizer отозвала с мирового рынка новый препарат для лечения серповидноклеточной анемии после того, как Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) выразило обеспокоенность тем, что он приводит к большему количеству смертей. Препарат вокселотор (рыночное название Oxbryta) получил одобрение регулирующих органов США в 2019 году во время ускоренной процедуры, которая основывалась только на косвенных доказательствах клинической пользы. Oxbryta направлен на предотвращение принятия эритроцитами с мутантной формой белка гемоглобина жёсткой серповидной формы, которая заставляет клетки слипаться, что может повредить органы и иногда вызывать инсульты.